Regulator Europske unije za lijekove dao je zeleno svjetlo za cjepivo Novavax u osoba starijih od 18 godina.
To je već peto po redu cjepivo protiv covida-19 koje bi trebalo biti odobreno u regiji, piše N1, a podaci dviju opširnih studija pokazali su da je cjepivo učinkovito oko 90 posto, objavila je EMA. Dodaje da trenutačno ima malo podataka o učinkovitosti cjepiva Novavax prema nekim varijantama covida-19 koje zabrinjavaju, a među njima je omikron.
EMA je prenijela da su nuspojave nakon cjepiva bile, prema studijama, blage do umjerene i povukle su se obično nakon nekoliko dana.
Preporuka za korištenje cjepiva nazvanog Nuvaxovid, koje se daje u dvije doze, u Europi je dana prije moguće autorizacije u Sjedinjenim Državama, gdje proizvođač Novavax treba riješiti neka pitanja proizvodnje te se očekuje da će zahtjev za odobrenjem podnijeti do kraja godine, piše N1.
Novavax i EU postigli su privremeni sporazum u prosincu 2020. za isporuku cjepiva, no zbog regulatornih te pitanja proizvodnje konačni ugovor za 200 milijuna doza potpisan je tek u kolovozu.
Tvrtka je u ponedjeljak objavila da će isporuke cjepiva za europsku 27-oricu početi u siječnju.
vzaktualno.hr/N1
